CJC-1295 vs Ipamorelin: dos receptores, un mismo eje hipofisario
Actualizado: 8 de octubre de 2026
Los dos estimulan la liberación de hormona del crecimiento en la hipófisis, pero lo hacen a través de receptores distintos. Por eso se estudian por separado y en combinación en modelos de señalización hipofisaria.
Qué son
- CJC-1295: análogo sintético de 29 aminoácidos de la GHRH. La versión «no DAC» (Mod GRF 1-29) no lleva el complejo de afinidad por albúmina.
- Ipamorelin: pentapéptido sintético, agonista del receptor GHS-R1a (receptor de grelina).
Mecanismo
CJC-1295 actúa sobre el receptor de GHRH y el ipamorelin sobre el de secretagogos. En la literatura clásica, la combinación de un análogo de GHRH con un secretagogo produce una liberación de GH mayor que la de cada uno por separado.
Selectividad y vida media
- Ipamorelin se describió como más selectivo que otros secretagogos, con poco efecto sobre ACTH y cortisol en los estudios iniciales.
- CJC-1295 sin DAC tiene una vida media corta, de decenas de minutos; la versión con DAC, mucho más larga.
Estado de la evidencia
Ninguno es un medicamento autorizado. Los estudios en humanos corresponden sobre todo a la variante con DAC, y los de ipamorelin son preclínicos y de fases tempranas. El material de este sitio es solo para investigación.